Los Cromosomas:
Se descubrieron en el 1879, la citología
es la ciencia que estudia las células y esta relacionado con las técnicas de
observación de las células.
Microscopio:
Lo inventó un Holandés. Hooke fue el 1º que descubrió la
célula.
A principios del S.XX, se
relaciona a los cromosomas con la división celular y la herencia.
Cada especie posee un nº de características de cromosomas,( nuestro
es el 46), patata 48, perro 78, helechos 600). En cuanto al nº de cromosomas
hay de 2 tipos:
1º Haploides: Es el
más primitivo y menos frecuente. Tiene un solo ejemplar de cada cromosoma, y se
representa “n”.
2º Diploides: Se
representa “2n”. Tiene 2 ejemplares de cada
cromosoma. El 2º cromosoma es una “Copia de
Seguridad”.
En los organismos Diploides los cromosomas se representan
por parejas de Homólogos, (tienen el
mismo tamaño, forma y carácter biológico, hablan de lo mismo pero no
necesariamente de la misma manera, no dicen lo mismo).
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Los Haploides tienen
un ejemplar de cada gen
-
Los Diploides
tienen 2 ejemplares de cada gen. Cuando los 2 ejemplares de un gen son
distintos se les llama Alelos,( formas
distintas del mismo gen).
Alelos
Cromosoma Homólogos
Tener un nº de cromosomas
diploides tiene consecuencia en la reproducción
sexual, (dos gametos diferentes que se fusionan, producen un
cigoto).
Si se duplicara en cada
generación los nº de cromosomas serían otra especie distinta, pero no pasa
nunca.
Cuando formamos los gametos lo hacen por una división
especial, llamada Meiosis, reducen a la
mitad el nº de cromosomas. Tenemos la mitad de genes de nuestro padre y la otra
mitad de la madre.
Los cromosomas solo aparecen en división celular.
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Ciclo Celular:
pasa x una serie de fases de vida = la vida de una célula pasa el 99.5% en la Interfase,
( no hay cromosomas) y cuando termina esta se produce la División
que es el 0,5%, es cuando se ven los cromosomas.
Para ver las células se utiliza las “COLCHICINA”, las
mantienen en división, se hace para observarlas, son difíciles de ver, a veces
se quedan fijas y puedes fotografiarlas para luego ampliarlas, emparejarlas.
Esta foto se llama Cariotipo.
Cariotipo
Cuando se hace el Cariotipo,
es una forma de estudiar el cromosoma en los seres humanos, tenemos 22 parejas
homólogos,( X e Y), son cromosomas sexuales diferentes, se les llaman Heterólogos, no se pueden mezclar las caracteres
sexuales, ( si se mezclaran no habría sexos distintos, por eso son diferentes).
ANORMALIDADES DE LOS CROMOSOMAS.
SÍNDROME DE DOWN::. Es la trisomia de un par 21.
Estas anormalidades cromosomitas como el síndrome de down,
sí aparecen en los gametos son hereditarias, congénitas. Puede ocurrir que no
aparezcan en los gametos y aparezcan en el resto de las células cancerosas, las
células tienen más cromosomas de lo normal = tumor y los tumores no se heredan.
