TEMA 4: REVOLUCIÓN GENÉTICA: LOS CROMOSOMAS

Los Cromosomas:

Se descubrieron en el 1879, la citología es la ciencia que estudia las células y esta relacionado con las técnicas de observación de las células.

Microscopio:

Lo inventó un Holandés. Hooke fue el 1º que descubrió la célula.

A principios del S.XX, se relaciona a los cromosomas con la división celular y la herencia.

Cada especie posee un nº de características de cromosomas,( nuestro es el 46), patata 48, perro 78, helechos 600). En cuanto al nº de cromosomas hay de 2 tipos:

1º Haploides: Es el más primitivo y menos frecuente. Tiene un solo ejemplar de cada cromosoma, y se representa “n”.

2º Diploides: Se representa “2n”. Tiene 2 ejemplares de cada cromosoma. El 2º cromosoma es una “Copia de Seguridad”.

 En los organismos Diploides los cromosomas se representan por parejas de Homólogos, (tienen el mismo tamaño, forma y carácter biológico, hablan de lo mismo pero no necesariamente de la misma manera, no dicen lo mismo).

-         Los Haploides tienen un ejemplar de cada gen

-         Los Diploides tienen 2 ejemplares de cada gen. Cuando los 2 ejemplares de un gen son distintos se les llama Alelos,( formas distintas del mismo gen).

 Alelos

Cromosoma Homólogos

Tener un nº de cromosomas diploides tiene consecuencia en la reproducción sexual, (dos gametos diferentes que se fusionan, producen un cigoto).

Si se duplicara en cada generación los nº de cromosomas serían otra especie distinta, pero no pasa nunca.

Cuando formamos los gametos lo hacen por una división especial, llamada Meiosis, reducen a la mitad el nº de cromosomas. Tenemos la mitad de genes de nuestro padre y la otra mitad de la madre.

Los cromosomas solo aparecen en división celular.

-         Ciclo Celular: pasa x una serie de fases de vida = la vida de una célula pasa el 99.5% en la Interfase, ( no hay cromosomas) y cuando termina esta se produce la División que es el 0,5%, es cuando se ven los cromosomas.

Para ver las células se utiliza las “COLCHICINA”, las mantienen en división, se hace para observarlas, son difíciles de ver, a veces se quedan fijas y puedes fotografiarlas para luego ampliarlas, emparejarlas. Esta foto se llama Cariotipo.

Cariotipo

Cuando se hace el Cariotipo, es una forma de estudiar el cromosoma en los seres humanos, tenemos 22 parejas homólogos,( X e Y), son cromosomas sexuales diferentes, se les llaman Heterólogos, no se pueden mezclar las caracteres sexuales, ( si se mezclaran no habría sexos distintos, por eso son diferentes).

ANORMALIDADES DE LOS CROMOSOMAS.

SÍNDROME DE DOWN::. Es la trisomia de un par 21.

Estas anormalidades cromosomitas como el síndrome de down, sí aparecen en los gametos son hereditarias, congénitas. Puede ocurrir que no aparezcan en los gametos y aparezcan en el resto de las células cancerosas, las células tienen más cromosomas de lo normal = tumor y los tumores no se heredan.