viernes, 31 de mayo de 2013

TEMA 5: ¿UNA PROGRESIÓN IMPARABLE?

Según Malthus, el  crecimiento de la población humana  sigue una progresión geométrica (aquella en la que cada valor de la progresión es el resultado de multiplicar el valor anterior por una razón), mientras que el crecimiento de la producción de alimentos que nos sustentan, aumenta según una progresión aritmética (cada valor de la progresión es el resultado de sumar al valor anterior una razón) consiguientemente, pensaba Malthus, las condiciones de vida de la humanidad, deben ir a peor…… uf!, hasta ahora se ha equivocado en los países del primer mundo. 

Las Predicciones de Malthus
            Afirmo que la capacidad de crecimiento de la población es infinitamente mayor que la capacidad de la Tierra para producir alimentos para el ser humano.
La población, si no encuentra obstáculos, aumenta en progresión geométrica. Los alimentos tan solo aumentan en progresión aritmética.





Podríamos considerar el futuro de la humanidad como lo que ocurre cuando metemos un paramecio (microorganismo unicelular) en una botella con nutrientes que cuando se divide, a las seis horas da lugar a dos y estos, seis horas después, a cuatro, ocho, dieciseis …, seguiría una función exponencial  f(x) =  2 elevado a x

En una semana serían 268 millones de paramecios, esto no llega a ocurrir nunca por que antes se habrían acabado los nutrientes. Si fuera el caso de la humanidad ¿cuándo seríamos conscientes de que nos quedaremos sin alimento para todos? Por las características de las funciones exponenciales, aunque nos diésemos cuenta de esto cuando la botella (la naturaleza, el planeta) estuviese al 10 % de su capacidad, apenas dispondríamos de un día (de la semana de los paramecios)  para tomar las medidas correctoras necesarias…. ¿es una progresión imparable? ¿somos conscientes de cuanto tiempo nos queda hasta que la situación sea irreparable?

TEMA 5: GESTIÓN SOSTENIBLE

HACIA UN DESARROLLO SOSTENIBLE

Desde el descubrimiento del fuego por nuestros antepasados de la especie  Homo erectus y debido al progreso tecnológico y al extraordinario aumento de la población humana, se han disparado las necesidades energéticas y materiales de la humanidad hasta el punto de no poder ser cubiertas por la naturaleza en la que habitamos. Urge una gestión sostenible de la naturaleza por parte de la humanidad.
El equilibrio sostenible entre la naturaleza y los seres humanos depende en gran medida de la explosión demográfica, pero ese es uno de los aspectos a tratar en este tema. Para empezar vamos, a tratar otros temas relacionados con lo que nos ocupa. El movimiento 15-M ha puesto sobre la mesa el tema de la economía sostenible, de la necesidad de cambiar el modelo económico como única forma de combatir el paro en nuestro país.




domingo, 12 de mayo de 2013

REVOLUCIÓN GENÉTICA: UNA CAJA DE SORPRESAS


UNA CAJA DE SORPRESAS
Hoy conocemos la secuencia de los 3000 millones de pares de bases nitrogenadas que forman el genoma humano y del cual heredamos una version de cada uno de nuestros progenitores.

Nuestra especie tan solo tiene unos 30.000 genes, “un gen contiene las instrucciones para fabricar una proteína”.
Un mismo gen puede fabricar varias proteínas, regulando la expresión de su secuencia.








El 99,99% de los genes de todas las personas son iguales, pero es ese 0,01% restante el que nos hace direfentes, únicos.

Cada gen puede tener muchas versiones. Además, nuestro genoma, igual que el de las demás especies, está sometido por mutaciones al cambio evolutivo que acompaña el paso del tiempo. De hecho, son estas pequeñas diferencias génicas individuales lo que más interesa a las compañías farmacéuticas, al ser la causa de que muchos medicamentos no tengan el mismo efecto en toda la población.

La estructura del ADN no provocó Nunkun cambio social, pero sus aplicaciones son el origen de la revolución científica, lo bueno del proyecto Genoma Humano aún está por llegar.

Las compañías farmacogénita, desarrollan medicamentos “a medida” para el perfil genético del cliente. Ya se han comercializado centenares de pruebas que detectan la presencia de genes y enfermedades y, en cierta medida, de la predisposición a padecer estas últimas.

GENEALOGÍA GENÉTICA
¿Sabes de donde proceden los antepasados?
Hoy en día hay empresas que ofrecen una respuesta utilizando la genética. Por este motivo se comparan decenas o centenares de fragmentos de ADN del candidato con los más habituales en diversas regiones del planeta.

De los 30.000 genes que tenemos solo el 0,01% difiere de una persona a otra. Y este minúsculo porcentaje, solo una pequeña parte se relaciona con la pertenencia a una determinada población.

sábado, 11 de mayo de 2013

REVOLUCIÓN GENÉTICA: REPRODUCCIÓN ASISTIDA, SELECCIÓN Y CONSERVACIÓN DE EMBRIONES


LA REPRODUCIÓN ASISTIDA, SELECCIÓN Y CONSERVACIÓN DE EMBRIONES
Cada vez son más las parejas que demandan a la ciencia algún tipo de ayuda para tener hijos. Muchas lo hacen por que la pareja es estéril y otras porque tienen algún problema que reduce su fecundidad.

El retraso del momento en el que se tiene el primer hijo es una de las causas que provocan esta demanda, pues la edad de mayor fertilidad en la mujer se encuentra entre los 20 y 35 años; la tercera parte de las españolas actuales tienen su primer hijo cuando ya la han pasado.

En la última década del siglo XX se cuestionaron todas las técnicas de reproducción asistida, ya que surgieron multitud de situaciones que hicieron tambalear los principios éticos y las costumbres sociales.

Las madres de alquiler, que por una cantidad de dinero prestaban su útero a parejas necesitadas.
El primer caso de un bebé nacido de un óvulo madurado en el laboratorio y después congelado.
Esta técnica podría ayudar a las mujeres que por cualquier motivo no puedan tener hijos ni tampoco pueden someterse a las técnicas de fecundación in Vitro comunes.



 Cigoto





Mórula en etapa inicial de desarrollo






Mórula en etapa avanzada de desarrollo





HIJOS A LA CARTA
Las parejas con riesgo de trasmitir enfermedades hereditarias quieren asegurar la salud de su hijo antes de implantar el blastocito en el útero.

En un caso ocurrido en 1996 se descartaron aquellos blastocitos que habían heredado genes sospechosos de causar el mismo cáncer que sufría uno de sus padres.

En 2007 una pareja portadora del gen de una enfermedad genética que provoca ceguera y retraso psíquico  pidió que una clínica analizara los blastocitos obtenidos tras la fecundación in Vitro para elegir solo aquel que estuviera libre de ese lastre genético.

Como la paternidad será fruto de la planificación cada más no se puede descartar que poco a poco se empiecen a seleccionar los embriones en función de las preferencias de los padres.




Microfertilización in vitro



NIÑOS PROBETA
En 1969 Robert Edwards, logró fecundar en laboratorio 13 óvulos humanos de un total de 56. Era la primera fecundación in Vitro.

El primer ser humano concebido así, fuera del útero femenino, en un aséptico y pequeño recipiente de vidrio, nació por cesárea, en 1978 fue una niña llamada Louise Brown



Fecundación in vitro




DEL AZAR A LA DECISIÓN
El desarrollo de técnicas para conservar blastocitos humanos y células sexuales a bajísimas temperaturas sin que pierdan potencialidad es otro recurso al que están acudiendo más parejas.

Los últimos avances en reproducción asistida están relacionados con nuevos fármacos que sirven para estimular la función de los ovarios, y con el desarrollo de técnicas que permiten la microinyección en el óvulo de espermatozoides o de sus células precursoras.

Su objetivo es lograr que tanto hombres como mujeres con una reducida capacidad para poder producir células sexuales puedan desarrollarlas.




 Óvulo



Blastocito implantado en la pared del óvulo








REVOLUCIÓN GENÉTICA: ENCUENTRO PROMETEDOR


ENCUENTRO PROMETEDOR
La fecundación o resultado de la unión de una célula reproductora femenina ( óvulo) con una célula reproductora masculina (espermatozoide) forma una nueva célula llamada huevo o cigoto. Este comienza a multiplicarse y tras un desarrollo de cuatro o cinco días origina un blastocito: conjunto de unas 150 células que tiene forma de esfera hueca; El exterior está formado por una capa de células y el interior está lleno de un fluido donde se encuentra otro tipo de células, llamadas células madre embrionarias.

El blastocito  se implanta en el útero, las células del exterior originan la placenta y las interiores comienzan a transformarse en lo que será un feto y un bebé. Cuando se produce la implantación en el útero, sin duda existe un embrión humano.



Formación de un blastocito




CÉLULAS MADRE
Las células madre son las células de un organismo que no están  especializadas en ninguna función, que pueden multiplicarse activamente manteniendo ese estado, y que a su vez son capaces de transformarse en alguno de los más de 200 tipos celulares que tiene un individuo adulto, (cardíacas, nerviosas, renales,etc).

Las células madre son fundamentales en los procesos crecimiento y de reparación de tejidos dañados.
Todos los animales y vegetales poseen células madre en su madurez, (se pueden obtener de tejidos como la médula ósea, el cordón umbilical o el hígado), pero abundan en embriones y fetos.

Existen tres tipos de células madre, en función de su capacidad de transformación:
Totipotentes: Son las células madre que pueden dar lugar a un organismo completo.
Pluripotentes: Estas generarán células de cualquier tejido.
Multipotentes: Son aquellas células que solo crean células de un tejido determinado.

Conforme avanza  el desarrollo disminuye la potencialidad de las células madre. Durante los dos primeros días tras la fecundación son todavía totipotentes, hasta los cuatro o cinco días, pluripotentes, y a partir de ahí son multipotentes. Los dos primeros tipos son células madre embrionarias.


Podrían servir para curar muchas enfermedades, pero hay que conseguir que no sean rechazadas por el organismo, como sucede a veces en los transplantes de órganos.





CLONACIÓN: CÓMO OBTENER FOTOCOPIAS GENÉTICAS.
En 1997 se clona el primer mamífero, había sido concebido en laboratorio mediante técnicas de ingeniería celular.
El núcleo de un óvulo de oveja, donde se encuentra toda la información genética, e implantar en su lugar el núcleo de una célula mamaria de otra oveja adulta.
La oveja Dolly era genéticamente idéntica a la oveja adulta de la que se había obtenido el núcleo celular con todo su ADN.



Dolly






Se había logrado obtener un ser clónico , creado mediante una técnica de transferencia nuclear.
Investigando la posibilidad de clonación en la especie humana, en 2001 de 41 óvulos a los que se aplicó una transferencia nuclear, uno inició su desarrollo, aunque se quedó en el primer paso, tenía seis células.

La clonación también puede suceder de forma natural, en organismos unicelulares, plantas y también animales tienen lugar métodos de reproducción con el mismo resultado. En ocasiones, sucede en el ser humano y es el caso de los llamados gemelos univietelinos. Es un proceso que produce individuos (sean células, embriones u organismos) genéticamente idénticos.







UNA FICCIÓN QUE SE ESTÁ HACIENDO REALIDAD
La clonación terapéutica busca conseguir células madre que puedan ser empleadas para regenerar tejidos enfermos o dañados sin problemas de rechazo.

El objetivo de la clonación reproductiva es lograr embriones humanos con el mismo ADN de otra persona para conseguir un recién nacido idéntico a ella en sus genes.

Para algunos investigadores el proceso de “desdiferenciación”, es decir, la posibilidad de que una célula plenamente diferenciada pueda volver a tener el potencial de una célula madre para diferenciarse otra vez.




DESAFÍOS ÉTICOS
La clonación reproductiva no está todavía lo suficientemente desarrollada para conseguir seres humanos sanos.
Uno de los motivos por los que se discute la clonación terapéutica desde el punto de vista ético es por que se producen en el laboratorio cigotos que evolucionan a blastocito, que deben abrirse para que sus células madre puedan generar tejidos. Si ese blastocito se implantará  en el útero de una mujer podría dar lugar a un ser humano.

Otro tema de mayor preocupación ética es la posibilidad de que la clonación reproductiva pudiera emplearse para manipular embriones humanos y conseguir personas con determinados genes.






REVOLUCIÓN GENÉTICA: HUELLAS GENÉTICAS


HUELLAS GENÉTICAS
El ADN de un individuo es una identificación  muy precisa, una larga secuencia de 3.000 millones de letras que solo coinciden exactamente con la de un gemelo idéntico…o con la de un clon. El 99,99% de la secuencia de un genoma es igual entre todos los seres humanos, lo difícil es encontrar las diferencias de esa larguísima cadena en ese 0,1% restante.

Un método para conseguir una huella genética, (o huella dactilar de ADN). La clave estaba en que hay ciertas regiones del ADN en las que unos pequeños fragmentos (minisatélites) se repiten una y otra vez, y resulta que el número de veces que se repite cada minisatélite cambia de un individuo a otro.

Alec Jeffreys, ideó una técnica experimental que analiza la repetición de esas secuencias y da como resultado una especie de código de barras que identifica a cualquier ser vivo.


Bandas de ADN


PRUEBAS DE PATERNIDAD
Se comparan las huellas genéticas de la madre, del hijo y de dos posibles padres. La del hijo contiene una serie de bandas que corresponden a la madre y el resto al padre.
No aseguran al 100% la paternidad, pero sí da una probabilidad tan baja de que no lo sea que el tribunal y el padre acabaron aceptando la evidencia.

Sucede lo mismo en investigaciones criminales, con un buen análisis del ADN, en general la probabilidad de que dos personas distintas tengan la misma huella genética es de 1 entre 2.700.000, lo que es lo más que suficiente para que un tribunal lo acepte como prueba.


Pruebas de paternidad


INVESTIGACIONES CRIMINALES
En este tipo de investigaciones se compara la huella genética obtenida de una muestra encontrada en el lugar del crimen con las huellas genéticas procedentes de sospechosos.

El objetivo es ver si el dibujo de las bandas de la muestra hallada en la escena del crimen coincide exactamente con las de un sospechoso.



OTRAS APLICACIONES
Las huellas genéticas se pueden utilizar con el objetivo de demostrar la denominación de origen y la composición de los alimentos.
Para comprobar la identificación y parentesco de personas no documentada.

¿Cómo se obtiene la huella genética?
  1. Se extrae el ADN de algún fluido humano.
  2. El ADN extraído se rompe en fragmentos, que se  colocan en una placa con un gen. Gracias a una corriente eléctrica esos fragmentos se separan en bandas según su tamaño.
  3. Las bandas de ADN, aún se transfieren a una hoja de nailón.
  4. La hoja de nailon se sumerge en un líquido que vuelve radiactivas las bandas de ADN.
  5. Se cubre la hoja con un placa fotográfica.
  6. Y por último al revelar la placa, las bandas de ADN aparecen como rayas negras de diferente grosor. El resultado es algo parecido a un código de barras. 




REVOLUCIÓN GENÉTICA: EL PROYECTO GENOMA HUMANO


EL PROYECTO GENOMA HUMANO
El genoma humano es el conjunto de todos los genes de un ser vivo.



Presentación genoma humano en prensa



Solo aparecen las bases adenina, timina, citosina, guanina, respectivamente repetidas una y otra vez en un orden aparentemente aleatorio.
A partir de células sanguíneas y espemáticas separaban los cromosomas humanos, los cortaban individualmente en fragmentos y, por último, identificaban la secuencia de bases de cada uno. Finalmente cada fragmento se ubicaba en el lugar correspondiente del cromosoma.



Secuenciación del genoma humano.


 
 Craig Venter, surfista profesional abandonó el consorcio público y fundó Celera Genomics. Afrontó la investigación con otro método de trabajo mucho más rápido: consistia en fragmentar de forma simultánea  todos los cromosomas humanos con sus genes, secuenciarlos y confiar en la potencia de cómputo de los ordenadores para reorganizarlos en el genoma completo.


Se conocieron secuencias de ADN en fragmentos, luego en genes, después en cromosomas y finalmente el genoma humano.




 Fragmento del mapa del genoma humano






REVOLUCIÓN GENÉTICA: TERAPIAS GÉNICAS



TERAPIAS GENÉTICAS.
Transplantar genes, podemos hacerlo entre personas y reparar así los genes “defectuosos”, para curar miles de enfermedades hereditarias, también para tratar muchas otras que tienen un componentes genéticos, como el cáncer, el parkinson o las enfermedades autoinmunes.


Cerebro sano y cerebro con parkinson.




DIAGNÓSTICO GENÉTICO, IDENTIDAD Y DERECHOS DE LA PERSONA.
La alarma social se centra en la posible discriminación que se pueda realizar por el perfil genético de la persona.
Algunas actividades demandan personas con unas capacidades físicas o intelectuales especiales.

Las discriminaciones similares podrían llevarse a cabo en relación con otras actividades.
El ADN de todos los seres humanos es casi igual, aunque las diferencias entre personas sena pequeñas, su consecuencia exacta nos hace únicos. De ahí las pruebas basadas en el análisis de esas diferencias sean el método más fiable para resolver casos de paternidad y de identificación. Cada vez se emplean más en investigaciones criminales.
Un pelo, trazas de sangre o semen son suficientes para obtener su ADN.





La primera terapia genética en humanos fue en el 1989.
El siguiente logro fue curar una enfermedad grave y mortal, la deficiencia inmunitaria combinada grave , que se debe a la existencia de glóbulos blancos defectuosos. Los niños que la sufren solo pueden vivir en ambiente completamente estéril, son los llamados “niños burbuja”.
Se eligió porque está causada por el mal funcionamiento de un solo gen. Algunos investigadores han alertado sobre una nueva modalidad de dopaje deportivo, el dopaje genético, que será indetectable a través de los controles tradicionales.


Niño burbuja






REVOLUCIÓN GENÉTICA: TRANSGENICOS


TRANGÉNICOS
Son seres vivos que tienen genes de otra especie llamadas transgénicos u OMG.
¿Qué vectores transporta estos nuevos genes?
-         A través de la bacteria Agrobacterium cuyos plásmidos, (bacterias circulares de ADN), se integran en el cromosoma del huésped que infecta. Son capaces de transportar genes lo que les llevó a la creación de los primeros transgénicos vegetales.

El cultivo de plantas transgénicas fuera del laboratorio y su empleo en alimentación humana provoca una amplia polémica social sobre su inocuidad para la salud y sobre la seguridad del medio ambiente.

Uno de los descubrimientos en el 1988 que ha impulsado la transgénica en animales es la capacidad que muestran los embriones de tres días para integrar en el lugar correspondiente el gen que se está transplantando. Ya existen ovejas, vacas, cerdos y pollos que son transgénicos.



Diferencia entre tomates NO modificados y modificados genéticamente 


El interés principal es producir sustancias útiles para tratamientos médicos, se están desarrollando otros objetivos con interés comercial.




Gallina transgénica: Sus huevos contendrán una proteína para fabricar fármacos contra el cáncer.



REVOLUCIÓN GENETICA: INGENIERIA GENÉTICA


INGENIERIA GENÉTICA.
 La ingeniería  genética es la tecnología del control y transferencias de ADN  de un organismo a otro.


Modificacion celulas geneticamente


Clonación de un gen



En 1968 se descubrió que las bacterias sintetizan unas sustancias llamadas enzimas de restricción para defenderse de las infecciones víricas. Lo hacen rompiendo el ADN infeccioso en trozos, con la particularidad que reconocen  determinadas secuencias de bases nitrogenadas y por allí cortan el ADN. Se han aislado más de 400 tipos y su diferencia es que efectúan el corte en distintos lugares.

En 1972 se había conseguido el primer ADN recombinante y en el 1973 se obtenía el primer ser vivo manipulado genéticamente.
Podemos crear una bacteria capaz de alimentarse de petróleo.



Cultivo de Streptomyces




REVOLUCIÓN GENÉTICA: CÓDIGO GENÉTICO


Código genético: el Gen tiene información para formar una proteína determinada. ( sus aminoácidos y el orden en el que están colocados).
Tienen un “idioma”, (código) esta formado por letras =>A,T,C,G. se asocian entre si para formar palabras que es igual aun concepto (20 aminoácidos distintos).
Las palabras que tienen el código genético se llaman Tripletes o codón .

Las frases serian el gen, con sentido completo que serian 1 proteína completa.

El código genético tiene una serie de características:
-         es universal todas las especies iguales.
-         Es degenerado, pero no imperfecto, hay varios tripletes que significan el mismo aminoácido.
-         Sin puntos, ni comas, tiene tripletes que dicen donde se inician y donde terminan.




Transcripción: los genes están en el núcleo y las proteínas están en el citoplasma. Es la forma de cómo los genes pasan al citoplasma, sacan la copia de un gen de ADN en forma de ARN. ( por complementariedad de bases), que sale del núcleo hacia los ribosomas ( mensajeros ) que fabrican la proteína.


Síntesis de proteínas.
Lo realizan los ribosomas (único orgánulo procariota).
Los ribosomas están formados por ARN ribosómico. Leen y traducen el código genético de ARN permite que estos ARN trascendentes,( llevan  los aminoácidos), se coloquen en orden, ( leer ) y une los aminoácidos, (traduce).









REVOLUCIÓN GENÉTICA: PROPIEDADES


PROPIEDADES

Autoduplicación:
El ADN es la única molécula capaz de servir de molde para su duplicación ( se separan las cadenas y sirven como molde para formar otra cadena complementaria).
El ADN se duplica cuando se va a dividir.
A)    División celular por mitosis: una duplicación + 1 división = mitosis. ( esto hacen las células del cuerpo).
B)     División celular por meiosis: sólo ocurre en las células germinativas que son las que forman los gametos, (ovarios y testículos).
Duplicación+1ª división + 2ª división sin duplicación = meiosis.

 División celular por Mitosis





División celular por Meiosis



REVOLUCION GENÉTICA: EL ADN


El ADN
Los cromosomas están formados de ADN y Proteínas que elaboran con el (ADN), para formar los cromosomas. En ellos el ADN esta empaquetado o guardado, esta inactivo, preparado para ser repartido equitativamente entre las células hijas, durante la división celular, ( 0,5 % de la vida de la célula). Durante el 95,5 % su vida celular esta extendido, activo, fabricando proteínas. El ADN es una sustancia blanquecina formada por dos cadenas antiparalelas de nucleótidos, van en la misma dirección pero no en el mismo sentido.
(Una molécula de ADN ( Polímero)= dos cadenas de nucleótidos, (monómeros).



ADN.



Los nucleótidos es una molécula que esta formada de tres moléculas:
-         Pentosa, (monosacárido=glucosa).
Desoexirribosa, (ADN)
Ribosa, (ARN).
-         Acido fosforito: (Sueltan descargas positivas).
-         Base nitrogenada: es lo contrario del ácido (Sueltan descargas negativas).
A (ademina) T(timina), G (guanina), C ( citosina).





Un nucleótido se diferencia de otro por la base nitrogenada, (en ARN hay una diferencia el uracilo por timina y la pentosa).
En una sola molecula de ADN tiene del orden entre 120 y 150 millones de nucleotidos.
Una molecula de ADN es igual a dos cadenas de nucleotidos, estan unidas formando una doble helice, es como una cadena de caracol, cuyo pasamanos lo forman la pentosa y el acido fosforico y escalones formados por las bases nitrogenadas enfrentadas y unidas.

Esta doble hélice complementaria es compatible con las propiedades del ADN.
Una propiedad del ADN es la autoduplicación.

















REVOLUCIÓN GENÉTICA: LOS GENES


LOS GENES
Contienen la información necesaria para la construcción de un organismo completo o lo que es lo mismo, contienen toda la información para la construcción de todas sus proteínas, que son las que realizan las funciones. Un gen es un fragmento del cromosoma con la información necesaria, ( plano) para construir una proteína concreta.


GEN

La proteína que esta determinada por un gen es la que produce Caracteres Biológicos: Todas las características biológicas en las que se puede dividir un ser vivo. ( peso, color pelo, estatura, color piel).




Caracteres Biológicos



Los caracteres biológicos más sencillos están determinados por un solo gen, con dos alelos diferentes, ( los alelos siempre son diferentes). Y se llaman Caracteres Cualitativos: ( la minoría son cualitativos), dos o tres formas diferentes para esa misma caracteristica, ( color de ojo, color flor guisante , color pelo). Según su Interacción genética, (alélica). Hay 2 tipos:


1-A>a => Dominancia completa, ( Un alelo domina al otro).
2-B=b => Codominancia, ( cuando los 2 alelos se manifiestan).(Flor guisante Mendel).






Los caracteres cualitativos,( 1 carácter/2alelos), son los más sencillos de predecir, pero la mayoría de los caracteres biológicos están determinados por varios genes, ( con sus dos alelos). Son los llamados Caracteres Cuantitativos: estos existen de muchas formas diferentes del mismo carácter. Es el caso del peso, estatura, inteligencia, color piel…
Cada alelo aporta una parte del carácter, son sumatorios.

Los caracteres biológicos se les llama también Fenotipos, están determinados por los genes, según el tipo de interacción genética.
 Genotipo son los genes que tenemos y el Fenotipo también esta determinado por el ambiente

FENOTIPO=GENOTIPO + AMBIENTE.
Ejemplo:
-         Una hortensia puede ser azul o rosa según el suelo donde se plante.
-         La estatura de los Españoles a aumentado varios decímetros en los ultimos 50 años, ( por la alimentación y cuidados infantiles).





Todas las células del organismo poseen todas los cromosomas de su especie, ( igual nº de cromosomas), por que producen del cigoto, también poseen todos los genes (23 mil genes distintos los humanos), podrían formar todas las proteínas de ese organismo. Solo las células madre embrionarias si que podrían formar cualquier proteína, cualquier tejido.
Las demás células no embrionarias solo formaran unas proteínas que le permitan hacer un solo tipo de célula, de función, de tejido.

Diferenciación Celular: Celula embrionaria que se convierte en hueso, piel,etc…












TEMA 4: REVOLUCIÓN GENÉTICA: LOS CROMOSOMAS


Los Cromosomas:
Se descubrieron en el 1879, la citología es la ciencia que estudia las células y esta relacionado con las técnicas de observación de las células.


Microscopio:
Lo inventó un Holandés. Hooke fue el 1º que descubrió la célula.



A principios del S.XX, se relaciona a los cromosomas con la división celular y la herencia.
Cada especie posee un nº de características de cromosomas,( nuestro es el 46), patata 48, perro 78, helechos 600). En cuanto al nº de cromosomas hay de 2 tipos:

1º Haploides: Es el más primitivo y menos frecuente. Tiene un solo ejemplar de cada cromosoma, y se representa “n”.

2º Diploides: Se representa “2n”. Tiene 2 ejemplares de cada cromosoma. El 2º cromosoma es una “Copia de Seguridad”.




 En los organismos Diploides los cromosomas se representan por parejas de Homólogos, (tienen el mismo tamaño, forma y carácter biológico, hablan de lo mismo pero no necesariamente de la misma manera, no dicen lo mismo).
-         Los Haploides tienen un ejemplar de cada gen
-         Los Diploides tienen 2 ejemplares de cada gen. Cuando los 2 ejemplares de un gen son distintos se les llama Alelos,( formas distintas del mismo gen).



 Alelos



Cromosoma Homólogos



Tener un nº de cromosomas diploides tiene consecuencia en la reproducción sexual, (dos gametos diferentes que se fusionan, producen un cigoto).
Si se duplicara en cada generación los nº de cromosomas serían otra especie distinta, pero no pasa nunca.


Cuando formamos los gametos lo hacen por una división especial, llamada Meiosis, reducen a la mitad el nº de cromosomas. Tenemos la mitad de genes de nuestro padre y la otra mitad de la madre.











Los cromosomas solo aparecen en división celular.
-         Ciclo Celular: pasa x una serie de fases de vida = la vida de una célula pasa el 99.5% en la Interfase, ( no hay cromosomas) y cuando termina esta se produce la División que es el 0,5%, es cuando se ven los cromosomas.







Para ver las células se utiliza las “COLCHICINA”, las mantienen en división, se hace para observarlas, son difíciles de ver, a veces se quedan fijas y puedes fotografiarlas para luego ampliarlas, emparejarlas. Esta foto se llama Cariotipo.

Cariotipo



Cuando se hace el Cariotipo, es una forma de estudiar el cromosoma en los seres humanos, tenemos 22 parejas homólogos,( X e Y), son cromosomas sexuales diferentes, se les llaman Heterólogos, no se pueden mezclar las caracteres sexuales, ( si se mezclaran no habría sexos distintos, por eso son diferentes).



ANORMALIDADES DE LOS CROMOSOMAS.

SÍNDROME DE DOWN::. Es la trisomia de un par 21.
Estas anormalidades cromosomitas como el síndrome de down, sí aparecen en los gametos son hereditarias, congénitas. Puede ocurrir que no aparezcan en los gametos y aparezcan en el resto de las células cancerosas, las células tienen más cromosomas de lo normal = tumor y los tumores no se heredan.